本公司指夾式脈搏血氧儀(批號:CA2023022018、CA2023010917)兩批次產品被藥品監督管理局抽檢為不合格,不合格原因為“信號不完整性”不符合要求,公司在收到不合格報告后立即采取措施對問題批次產品進行召回并整改相關問題,但仍有少量產品無法召回,故在公司官網公布已修改的說明書供消費者查看。
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